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    2020-2021 備戰高考化學(有機化合物提高練習題)壓軸題訓練附答案

    一、有機化合物練習題(含詳細答案解析)

    1.某些有機化合物的模型如圖所示;卮鹣铝袉栴}:

    (1)屬于比例模型的是___(填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”,下同)。 (2)表示同一種有機化合物的是___。

    (3)存在同分異構體的是___,寫出其同分異構體的結構簡式___。

    (4)含碳量最低的是___,含氫量最低的分子中氫元素的質量百分含量是___(保留一位小數)。

    (5)C8H10屬于苯的同系物的所有同分異構體共有___種。

    【答案】乙、丙 甲、丙 戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4 甲、丙 16.7% 4 【解析】 【分析】

    甲、丁、戊分別是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型,乙、丙分別是乙烷和甲烷的比例模型。 【詳解】

    (1)乙、丙能表示的是原子的相對大小及連接形式,屬于比例模型; (2)甲、丙分別是甲烷的球棍模型與比例模型,屬于同一種有機化合物; (3)存在同分異構體的是戊(戊烷),其同分異構體的結構簡式CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4;

    (4)烷烴的通式為CnH2n+2,隨n值增大,碳元素的質量百分含量逐漸增大,含碳量最低的是甲烷,含氫量最低的分子是戊烷,氫元素的質量百分含量是

    12×100%=16.7%;

    60?12(5)C8H10屬于苯的同系物,側鏈為烷基,可能是一個乙基,如乙苯;也可以是二個甲基,則有鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯三種,則符合條件的同分異構體共有4種。

    2.下圖為某有機化合物的結構簡式:

    請回答下列問題。

    (1)該有機化合物含有的官能團有_______________(填名稱)。 (2)該有機化合物的類別是_______________(填字母序號,下同)。 A.烯烴 B.酯 C.油脂 D.羧酸

    (3)將該有機化合物加入水中,則該有機化合物_______________。 A.與水互溶 B.不溶于水,水在上層 C.不溶于水,水在下層 (4)該物質是否有固定熔點、沸點?_______________(填“是”或“否”) (5)能與該有機化合物反應的物質有_______________。 A.NaOH溶液 B.碘水 C.乙醇 D.乙酸 E.H2 【答案】碳碳雙鍵、酯基 BC C 是 ABE 【解析】 【分析】

    (1)根據有機化合物的結構簡式判斷;

    (2)該有機化合物是一種油脂; (3)油脂難溶于水,密度比水; (4)純凈物有固定熔沸點;

    (5)根據該油脂分子結構中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基,具有烯烴和酯的性質。 【詳解】

    (1)由有機化合物的結構簡式可知,其分子結構中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基; (2)該有機化合物是一種油脂,故屬于酯,答案選BC;

    (3)油脂難溶于水,密度比水小,故該有機物不溶于水,水在下層,答案選C; (4)該物質是純凈物,純凈物有固定熔點、沸點;

    (5)根據該油脂分子結構中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基,具有烯烴和酯的性質,則它能與

    I2、H2發生加成反應,能在NaOH溶液中發生水解反應生成高級脂肪酸鈉和甘油,故答

    案選ABE。

    3.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物。它能在酸性溶液中能發生如下反應:

    (1)有機物(I)在鉑催化下與足量的氫氣發生加成反應生成物質X,X所含的官能團的名稱是__________;X的結構簡式為__________。

    (2)有機物(II)的化學式為_______;分子中化學環境不同的氫原子共有_____種。 (3)下列關于MMF說法正確的是__________(選填字母編號)。 a.能溶于水

    b.1 mol MMF最多能與3 mol NaOH完全反應 c.能發生取代反應和消去反應

    d.鎳催化下1 mol MMF最多能與6 mol H2發生加成反應

    (4)1 mol的有機物(I)在單質銅和氧氣的作用下可以氧化為醛基的—OH有____mol;有機物(II)在加熱和濃硫酸的條件下發生消去反應的化學方程式為_________。

    【答案】羧基、羥基 C6H13O2N 5 b 1

    【解析】 【分析】

    (1)有機物(I)在鉑催化下與足量的H2發生加成反應生成物質X,和H2發生加成反應的是苯環和碳碳雙鍵,根據有機物(Ⅰ)結構判斷X的結構,根據X的結構判斷含有的官能團。 (2)根據斷鍵方式和原子守恒判斷有機物(Ⅱ)的化學式,斷鍵物質為酯基,根據氫原子的物質判斷其種類。

    (3)根據MMF的結構判斷其性質,MMF中含有的官能團是酚羥基、碳碳雙鍵、酯基,可能具有酚、酯和烯烴的性質。

    (4)連有醇羥基的碳原子上有2個氫原子時,醇羥基才能發生催化氧化生成醛;醇若能發生消去反應,消去反應后生成物含有碳碳雙鍵。 【詳解】

    (1)有機物(Ⅰ)在鉑催化下與足量的H2發生加成反應生成物質X,能和H2發生加成反應的是

    苯環和碳碳雙鍵,X的結構簡式為,可見X含有的官能團是羧

    基和羥基;

    (2)在酸性、加熱條件下,MMF能發生水解反應生成有機物(Ⅰ)和有機物(Ⅱ),斷鍵部位是酯基,根據原子守恒判斷有機物(Ⅱ),所以有機物(Ⅱ)的結構簡式為有機物的分子式為C6H13O2N;該分子中化學環境不同的氫原子共有5種; (3)a.該有機物中含有酯基,酯類物質是不易溶于水的,a錯誤;

    b.該有機物能和氫氧化鈉反應的是酯基和酚羥基,所以1 molMMF最多能與3 molNaOH完全反應,b正確;

    c.苯環酚羥基的鄰對位上不含有氫原子,所以不能和溴水發生取代反應;該分子沒有醇羥基,所以不能發生消去反應,c錯誤;

    d.能與H2發生加成反應的有苯環和碳碳雙鍵,所以鎳催化下1 molMMF最多能與4 mol H2發生加成反應,d錯誤; 故合理選項是b;

    (4)該有機物分子中只有醇羥基能被催化氧化生成醛基,所以1 mol的有機物(Ⅰ)在單質銅的催化下可以氧化為醛基的-OH有1 mol;有機物(Ⅱ)在加熱和濃硫酸的發生消去反應生成含

    ,所以該

    有碳碳雙鍵的有機物,反應方程式為【點睛】

    。

    本題考查了有機物中的官能團及其結構,明確苯酚和溴發生取代反應的位置,酯基發生水解反應,根據酯化反應歷程:酸脫羥基醇脫氫,脫什么加什么補齊即可。

    4.乙醛是制備乙酸、乙酸衍生物等化工產品的原料。完成下列填空: (1)乙醛分子中的官能團為______。

    (2)將銅絲在空氣中灼燒變黑后,迅速伸入乙醇中,觀察到銅絲表面______;反復上述多次操作后,聞到刺激性氣味,說明有______生成。

    (3)寫出檢驗乙醛的化學反應方程式。______上述反應顯示乙醛具有______性。 (4)已知甲酸也能發生銀鏡反應,若某甲酸溶液中可能混有乙醛,如何通過實驗證明是否含有乙醛并寫出簡要操作步驟________________

    (5)已知:有機化學中將緊鄰官能團的第一個碳原子成為α—C,α—C上的H就稱為α—H,醛的α—H較活潑,可以和另一個醛的羰基進行加成,生成羥基醛,如:

    設計一條以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路線(無機試劑任選):

    ?? B……???????目標產_________(合成路線常用的表示方式為:A?????反應條件反應條件物)

    【答案】醛基 由黑變紅 乙醛

    ?反應試劑反應試劑CH3CHO+2Ag?NH3?2OH?CH3COONH4+3NH3?+2Ag+H2O 還原性 ①取少量

    該甲酸溶液,加入氫氧化鈉后蒸餾;②取蒸餾出的液體加入銀氨溶液,水浴加熱,若有銀鏡生成則含有乙醛

    【解析】 【分析】

    (1)乙醛的結構簡式是CH3CHO;

    (2)將銅絲在空氣中灼燒變為黑色CuO,迅速伸入乙醇中,發生反應

    ?CH3CH2OH+CuO?CH3CHO+Cu+H2O;乙醛有刺激性氣味;

    (3)乙醛含有醛基,能發生銀鏡反應;